- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40256-NM
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
HIV-1 gag Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Myc tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HIV-gag
反应种属：HIV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group O, stain BCF06) gag with N terminal Myc tag.
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文献和实验酸) ,另外还带有rev 应答元件(Rev responsive element ,RRE) 及3′端LTR。其瞬时表达盒采用巨细胞病毒(CMV) 启动子及增强子元件,在某些研究领域,可以携带绿色荧光蛋白基因、荧光素酶基因或半乳糖苷酶基因作为生物标记。包装质粒由HIV-1 前病毒基因组作简单修改得到,其5′端LTR 由异源病毒启动子/ 增强子元件取代。为了防止来自辅助质粒的RNA 衣壳化, 特意将5′端主要剪接供体位点 (splice donor site) 和gag 编码序列起始端之间的包装信号区(E/Ψ
在基因功能研究过程中，常常使用的一种方法就是将目的基因转到靶细胞内进行瞬时表达（transient expression），以流式细胞仪检测细胞周期的变化，观察转基因对细胞增殖的影响。由于各种转基因方法的不同，转基因的效率也不同，往往是仅有一部分细胞可以表达目的基因，没有转基因的细胞将影响检测的结果。如何将已经转基因的细胞同未转基因的细胞区分开来进行检测，是一个技术上的难点。常用的一种方法就是将表达绿色荧光蛋白的质粒和目的基因共转染；在共转染时，加入目的基因表达质粒的量远高于表达GFP质粒
数存在，因此，需要建立一个敏感而又特异的HIV检测方法.传统的检测途经很多，包括外周血抗原测定，病毒分离和逆转录酶法等，但均费时费力，稳定性也差.核酸杂交虽有一定的特异性，敏感性却较低，利用原位杂交发现AIDS患者仅有104～105之一的细胞有含有HIV-1DNA，实际上远不至此.聚合酶链反应被称为无细胞的分子克隆技术(cell-free molecular cloning)，自1987年即被用于AIDS的研究中.Ou利用针对HIV-1LTR，gag和env基因的三对引物对HIV血清学和病毒分离均
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