- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- VG40284-ANR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Hepatitis C virus NS5A Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-OFPSpark / RFP tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HCV-NS5A
反应种属：HCV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1a, isolate H77) NS5A with N terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验2NA 合成方法，成功地抑制了靶基因在哺乳动物细胞中的表达。他们设计构建了两个U6 启动子分别引导19nt 的siRNA 的正义链和反义链的合成，两段RNA 在细胞内退火连接成为双链RNA。Sui 等也构建了U6 启动子控制的siRNA 表达质粒，不同的是siRNA 模板为回文结构。在U6 启动子下游依次是siRNA 21nt 编码序列、6nt 的间隔序列、反向的siRNA21nt 编码序列及由5 个T 寡核苷酸尾组成的转录终止序列。这个质粒诱导合成的RNA 为发夹样双链结构。发夹样双链结构的RNA
码区(5′-UTR)、核心区(C区)、包膜区（E区)及非结构蛋白区(NS区)等均有报道〔9-11〕。最近，Gerotto等〔12〕报道了HCV-NS5A干扰素敏感决定区(IFN Sensitivity-determing region，ISDR)准种特性，认为其会影响到HCV 1b型感染者对IFN治疗的应答。但有研究证实约20%序列变异发生在E2/NS1区，HCV准种株特性在HVR1表现较明显而更具有代表性〔11，13，14〕。 2 HCV准种株的量化 随着分子生物学技术的广泛
及剪接功能，必定会提高反义ODN的抑制效率. 另外，脂质体修饰能够明显增强硫代磷酸化ODN的反义抑制作用，其原因可能与下面两个因素有关: ⑴脂质体使ODN的转染效率提高. ⑵修饰后可避免核酸酶的裂解增强其稳定性.用硫代磷酸化、硫代磷酸化和硫代磷酸化等基团修饰，对丙型肝炎病毒(HCV)的复制均有较好的抑制作用，并认为经过化学修饰的ODN类似物能抵抗核酸酶的裂解，提高其生物活性[4]. 现阶段的反义技术还存在很多问题. (1) 继续研究能高效抑制基因的复制和表达的靶序列，设计和合成相应的反义ODN
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