- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- VG40536-NY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Ebola virus EBOV structural glycoprotein / GP Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-HA tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：EBOV-G
反应种属：EBOV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Ebola virus EBOV (subtype Reston, strain Pennsylvania or Reston-89) structural glycoprotein with N terminal HA tag.
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文献和实验cDNA 时将启动子的核心序列与cDNA 的5′端引物嵌合在一起,使得合成的全长cDNA 序列中含有启动子序列,然后再克隆到载体中。 3. 2 直接用含有cDNA 的质粒(也必须具有强的启动子如CMV 启动子) 导入宿主体内,利用宿主的RNA 聚合酶及转录系统在体内发生转录生成具有 感染性的病毒RNA ,进而装配成病毒粒子。与体外转录相比该方法具有一定的优越性。因为所获得的RNA 是在体内产生的,对环境的依赖性降低了。另 外在体内产生的病毒RNA 更接近于宿主细胞的mRNA ,可使病毒基因
技术以减少基因的化学合成中的工作量的想法。然而由于当时技术条件的限制，基因测序、引物合成等方面的研究都存在一定的局限性，特别是还没有发现稳定的耐热DNA聚合酶(thermostable DNA polymerase)等诸多因素，使得Khorana的想法在当时看来还不可能实现，并且很快就被人们所遗忘。然而，随着耐热DNA聚合酶的发现，十五年后美国PE.Cetus公司的Kary Mullis和他的同事通过使用E.coli DNA聚合酶I的Klenow片段成功的在体外扩增了哺乳动物的基因(Saiki
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