- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40263-NH
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Dengue virus DENV-2 NS1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：DENV-NS1
反应种属：DENV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of DENV-2 (strain New Guinea C) NS1 with N terminal His tag.
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文献和实验光显微镜、荧光分光光度计、Northern Blotting 装置和定量系统 3. siRNA 干扰效果 3.1 siRNA 的形式决定 RNAi 干扰效果 我们需要根据研究对象的细胞和基因的特征，去选择合成 sh/siRNA 形式的表达载体。如果实验对象是哺乳动物细胞，使用培养细胞时需要确定以下两点： 使用的 siRNA 是否能有 RNAi 干扰效果/目标的序列是否有效序列 n 目的基因是否容易敲除 3.1.1 合成的 siRNA 直接用合成
DNA差异相比，研究mRNA的差异排除了非编码区的影响，使研究范围缩小到表达基因水平上，为人类进一步了解生命过程打开了大门。1 、 DDRT-PCR技术的基本原理真核生物基因的mRNA 3′端多数都带有一段多聚腺苷酸结构，有12种组合：5′-NMAAA…AA-3′其中N代表A、G、C、T任意一种碱基，M代表G、C、T任意一种碱基。根据此种序列特征，按碱基配对的原则，人工合成Poly(dT)引物时在其3′末端加上两个锚定碱基引物：5′-TTT…TTTMN-3′（M，N同上）。此引物可将mRNA反转
后，我们决定在我们各自的实验室Pennsylvania大学（Penn）和Albert Einstein学院医学部（AECOM）制作了高速，高精度的芯片。这个设备是由Stanford医学院Pat Brown制造的，第一次论证了这个方法的可行性。我们的目标是：（1）最终以合理的价格，用一块或几块芯片来检测哺乳动物细胞中每个基因的表达，（2）发展以芯片为基础的绘图方法，（3）兼顾硬件和超作方法，尽可能地提高灵敏度。玻片的优势一个理想化的支持物允许探针有效地固定在其表面，探针与目标分子能牢固地杂交结合。与另一
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