- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- RG88831-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat IER2 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：IER2
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rattus norvegicus immediate early response 2
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文献和实验潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活
【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
beingconfident 最近做慢病毒感染细胞，慢病毒载体是自己包装的，含有筛选基因，marker基因，还有目的基因。第一次做筛选基因是G418，但是可见部分细胞表达marker基因，但是加药筛选不死，最后检测目的基因有表达。很奇怪。后来重做将筛选基因换成Hygromycin，感染48h小时加药，细胞死亡明显，最后形成单克隆，但是没有看到marker基因的表达，测目的基因有表达，两次结果都有些戏剧性。 总结起来我的问题就是明明导入了三个基因
，个人认为并不能完全说明上游基因表达了，下游的shRNA也同时表达了，如果发文章，仍然需要其他实验来佐证。 11、问：lent-ivirus转染时是否可以用无血清的培养基？ 答：一般都用含血清的培养基，无血清培养基只要细胞能耐受，是可以的。 12、问：第二代慢病毒包装系统和第三代慢病毒包装系统有什么区别吗？ 答：因为慢病毒包装系统来自HIV病毒，第二代慢病毒载体系统比第一代，从安全性角度又去除了HIV的所有附属基因，第三代慢病毒载体又进一步做
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