- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- RG80171-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat BAFF R Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TNFRSF13C
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rattus norvegicus tumor necrosis factor receptor superfamily, member 13c.
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文献和实验我的题目是鸡Mx基因的克隆，我的策略是先根据该基因家族(dynamin family)的氨基酸保守区设计简并引物克隆出该基因cDNA的部分片段，然后根据该片段序列设计基因特异性引物，利用RACE技术得到cDNA的3‘和5’末端，然后根据末端序列设计引物扩增出该基因全长cDNA. 我用简并引物从鸡cDNA中扩增出一个片段，约250bp, 测序后拿来BLAST时却发现，与之同源性最高的并不是其它的Mx基因，而是人的某一个基因，比对的结果中与该序列同源性较高的有人及鼠Mx基因，但是同源性并不
和未杂交上的对照组成分（cDNA或mRNA），得到实验组独有的cDNA或mRNA，这些基因即为差异表达基因。为克服传统的消减杂交法的不足，新的消减杂交技术应运而生。4.1 代表性差异分析技术（RDA） 原理是首先用DpnⅡ或Sau3AI酶切两组双链cDNA，两端接上单链接头R，补平后，用含接头R序列的引物扩增，再用DpnII或Sau3AI去除双链cDNA两端的接头R；只给予实验组双链cDNA两端再接上单链接头J。将实验组与驱动组cDNA杂交，杂交反应体系中只有实验组自身杂交形成的双链cDNA才两端
切割，与正常片段进行消减杂交，以获得特异的缺失DNA 片段。随着人类计划的进展，将逐渐使连锁图、物理图及EST图密度和精度提高，也将给基因的定位、克隆 带来深远的影响。方法上，定位将省略建立contig寻找cDNA 的工作；消减杂交则会省略定位和获得全长DNA 的步骤。但是，将5~10万个基因定位及终究是一项艰巨的工程，我们相信新技术、新方法的不断应用和完善，必将大力推进人类功能学的研究进程。 参 考 文 献 1. Tom S, Andrew P.R. Identifying human
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