- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- RG81440-G
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat Cytokeratin 8 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：KRT8
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat keratin 8
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文献和实验PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
NCBI站点地图——Human Genome人类基因组数据介绍
。 UniGene — 被整理成簇的EST和全长mRNA序列，每一个代表一种特定已知的或假设的人类基因，有定位图和表达信息以及同其它资源的交叉参考。序列数据可以以cluster形式在Unigene网页下载，完整的数据可以从FTP站点repository/UniGene目录下下载。 DbEST — 表达序列标签数据库—短的（300—500bp）的cDNA序列，代表mRNA的单次（测序）阅读。常常有大量的EST被测序，并代表了在一个给定的组织或一个给定的发育阶段的基因表达的快照。同时包含
。由于 EST序列中包括了大量未发现的人类基因的信息，因此如何利用这些信息发现新基因成了近几年的重要研究课题。中科院生物物理研究所 1996年底就完成了这一研究所需的全部软件，并开始了寻找新基因的研究。现在已经找出了上千条未与多种已知数据库匹配的序列，并不断地通过电脑克隆和组装寻找它们的全长。NCBI的一项研究表明EST数据库中大约存在1。5％的错误序列，值得从事此项研究的科学家注意。 b) 、从基因组 DNA测序数据中确定编码区 这一研究已经进行了很多年，并建立了多种方法。这些方法概括说来分为两类
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