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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG8A1045-U | pUC19 Vector |
| RG8A1045-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点:MAD2L1BP
反应种属:Rat
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Rat MAD2L1 binding protein
| 货号: | RG8A1045-U |
| 产品名称: | Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_001009699.1 |
| 序列长度: | 834 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Rat MAD2L1 binding protein |
| 货号: | RG8A1045-ACGLN |
| 产品名称: | Rat MAD2L1BP Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001009699.1 |
| 序列长度: | 834 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus MAD2L1 binding protein |
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文献和实验潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活
顺式作用序列,与包装成分互补,同时具有异源启动子控制下的多克隆位点及在此位点插入的目的基因。为了进一步降低两部分同源重组产生有复制能力病毒的可能性,在这种二质粒表达系统的基础上,Naldini[3 ]和Kaf ri[4 ]等人构建了三质粒表达系统,即整个LV 系统由包装质粒、包膜质粒和载体质粒三种质粒组成。用水疱性口炎病毒G 蛋白( vesicular stomatitis virus ,VSV2G) 代替 HIV 本身的包 膜蛋白 ,扩大了载体的感染谱[5 ] ,增加了LV 的稳定
27、问:我用的是胰腺癌细胞,转染试剂为Fugene6,表达质粒为pcDNA6(其中克隆有一蛋白的cDNA),筛选抗生素为Zeocin。我先尝试的是瞬时转染,48小时后western blot检测,目的蛋白得到过量表达,而且重复性也不错。接下来加入Zeocin做稳定筛选,大约10天后得到抗性细胞进行western blot检测,但结果是该蛋白没有过量表达。我已经重复了3次,都是这个结果。 答: 1。你的蛋白对细胞有毒性作用,因此长期筛选后,高表达的细胞通通死亡
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