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Sino Biological 大鼠MAD2L1BP cDNA克隆 全长克隆 慢病毒 质粒

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      3个月

    • 英文名

      Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    货号: 表达载体:
    RG8A1045-U pUC19 Vector
    RG8A1045-ACGLN pLV-C-GFPSpark

    Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
    基因靶点:MAD2L1BP
    反应种属:Rat
    应用说明:
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Rat MAD2L1 binding protein

    货号: RG8A1045-U
    产品名称: Rat MAD2L1BP Gene ORF cDNA clone in cloning vector
    NCBI 参考序列号: NM_001009699.1
    序列长度: 834
    表达载体: pUC19 Vector
    cDNA描述: Full length Clone DNA of Rat MAD2L1 binding protein

    货号: RG8A1045-ACGLN
    产品名称: Rat MAD2L1BP Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
    NCBI 参考序列号: NM_001009699.1
    序列长度: 834
    表达载体: pLV-C-GFPSpark
    cDNA描述: Full length Clone DNA of Rattus norvegicus MAD2L1 binding protein

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      潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活

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        27、问:我用的是胰腺癌细胞,转染试剂为Fugene6,表达质粒为pcDNA6(其中克隆有一蛋白的cDNA),筛选抗生素为Zeocin。我先尝试的是瞬时转染,48小时后western blot检测,目的蛋白得到过量表达,而且重复性也不错。接下来加入Zeocin做稳定筛选,大约10天后得到抗性细胞进行western blot检测,但结果是该蛋白没有过量表达。我已经重复了3次,都是这个结果。 答: 1。你的蛋白对细胞有毒性作用,因此长期筛选后,高表达的细胞通通死亡

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