- ￥920 - 2750
- Sino Biological
- 北京
- RG81845-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat CAT/Catalase Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG81845-U | pUC19 Vector |
| RG81845-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat CAT/Catalase Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：CAT
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat catalase
| 货号： | RG81845-U |
| 产品名称： | Rat CAT/Catalase Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_012520.2 |
| 序列长度: | 1584 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rat catalase |
| 货号： | RG81845-ACGLN |
| 产品名称： | Rat CAT/Catalase Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_012520.2 |
| 序列长度: | 1584 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus catalase |
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文献和实验了用SUPERSCRIPTTM合成长的cDNA第一链的能力和在cDNA 3′末端加上多聚dC尾巴的有效性。这些数据从总体上指出了长5′RACE的主要障碍是依靠PCR的特异性和有效性。这些对于获得长cDNA 5′末端的重要要求，突出了需要有效引物设计，优化PCR，和包含初步PCR的Southern斑点杂交分析以及用巢式基因特异引物重新扩增选定大小的全长产物的一个系统实验策略。在这项研究中，在5′RACE时，用ELONGASE酶混合物进行PCR，使得扩增产物大于2.5kb，并比一般使用的Taq DNA聚合酶对5′RACE产物
组小的物种，如拟南芥和基因组大的物种，如小麦的已知序列两侧翼的DNA序列的分离。 3 展望 目前，启动子克隆的方法种类繁多，进展迅速。启动子克隆方法绝大多数是建立在PCR的基础上的染色体步行技术，因而利用启动子克隆的方法不仅可以克隆到基因的启动子，同时还可以用于克隆cDNA的全长。分子生物学的一个重要问题是如何利用大量积累的基因部分序列(如EST)进一步克隆全长基因及其调控序列，而启动子克隆方法为这一问题提供了简便有效的手段。另外，随着基因工程的发展，出现了越来越多的转基因动植物，启动子克隆的方法
我的题目是鸡Mx基因的克隆，我的策略是先根据该基因家族(dynamin family)的氨基酸保守区设计简并引物克隆出该基因cDNA的部分片段，然后根据该片段序列设计基因特异性引物，利用RACE技术得到cDNA的3‘和5’末端，然后根据末端序列设计引物扩增出该基因全长cDNA. 我用简并引物从鸡cDNA中扩增出一个片段，约250bp, 测序后拿来BLAST时却发现，与之同源性最高的并不是其它的Mx基因，而是人的某一个基因，比对的结果中与该序列同源性较高的有人及鼠Mx基因，但是同源性并不
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