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Sino Biological 大鼠ALPI cDNA克隆 慢病毒表达 慢病毒质粒

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      3个月

    • 英文名

      Rat Intestinal alkaline phosphatase Gene ORF cDNA clone in cloning vector

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    货号: 表达载体:
    RG83811-U pUC19 Vector
    RG83811-ACGLN pLV-C-GFPSpark

    Rat Intestinal alkaline phosphatase Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
    基因靶点:ALPI
    反应种属:Rat
    应用说明:
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Rat alkaline phosphatase, intestinal

    货号: RG83811-U
    产品名称: Rat Intestinal alkaline phosphatase Gene ORF cDNA clone in cloning vector
    NCBI 参考序列号: NM_022665.3
    序列长度: 1623
    表达载体: pUC19 Vector
    cDNA描述: Full length Clone DNA of Rat alkaline phosphatase, intestinal

    货号: RG83811-ACGLN
    产品名称: Rat Intestinal alkaline phosphatase Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
    NCBI 参考序列号: NM_022665.3
    序列长度: 1623
    表达载体: pLV-C-GFPSpark
    cDNA描述: Full length Clone DNA of Rattus norvegicus alkaline phosphatase, intestinal

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    相关实验
    • 【资源】自己整理的慢病毒质粒的知识

      潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活

    • 病毒包装系统简介及应用

      等,能大大提高目的基因转导效率,而且目的基因整合到宿主细胞基因组的几率大大增加,这就为 RNAi,cDNA 克隆以及报告基因的研究提供了一个有利的途径。 2. 进行稳转细胞株的筛选; 3. 为活体动物模型实验提供高质量的包含目的基因的病毒液; 在细胞相关的实验操作中,对于一些按常规方法难以转染甚至无法转染的细胞,通过病毒介导的实验能够大大提高基因的转导效率,以达到目的基因的高效瞬时表达。 三、慢病毒载体介绍 慢病毒载体( Lentiviral vector

    • 病毒制备步骤及注意事项

      相关专题 病毒包装技术专题 现今常用的制备慢病毒载体 的方法为使用3或者4质粒系统转染293T细胞。此外,也有使用其它几类病毒包装细胞系制备慢病毒载体。 瞬时转染制备慢病毒 : 细胞:病毒包装常用人胚肾细胞(HEK, human embryonic kidney)293 T,其含有SV40病毒的大T抗原蛋白编码基因,转染效率极高。但其贴壁性不好,所以需要使用多聚赖氨酸包被的培养皿增加其吸附性。多聚

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