- ￥760 - 2550
- Sino Biological
- 北京
- RG88216-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat THUMPD1 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG88216-U | pUC19 Vector |
| RG88216-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat THUMPD1 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：THUMPD1
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat THUMP domain containing 1
| 货号： | RG88216-U |
| 产品名称： | Rat THUMPD1 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_001009688.1 |
| 序列长度: | 1062 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rat THUMP domain containing 1 |
| 货号： | RG88216-ACGLN |
| 产品名称： | Rat THUMPD1 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001009688.1 |
| 序列长度: | 1062 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus THUMP domain containing 1 |
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文献和实验模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
切割，与正常片段进行消减杂交，以获得特异的缺失DNA 片段。随着人类计划的进展，将逐渐使连锁图、物理图及EST图密度和精度提高，也将给基因的定位、克隆 带来深远的影响。方法上，定位将省略建立contig寻找cDNA 的工作；消减杂交则会省略定位和获得全长DNA 的步骤。但是，将5~10万个基因定位及终究是一项艰巨的工程，我们相信新技术、新方法的不断应用和完善，必将大力推进人类功能学的研究进程。 参 考 文 献 1. Tom S, Andrew P.R. Identifying human
，就从ORF部分设计就行了，上游取20个碱基，下游取21个碱基，然后加上酶切位点就行了， 这样的序列扩出来应该没有什么问题的。退火温度可以用59°或60°，对于这样的序列，引物部分根本没得选择的，你不试一下怎么知道扩不出来呢？ wangch84 楼上同学说的对，没得选择。 除非你有再长一些的序列，可以前后多扩增一部分，寻找能适合设计引物的部分。 如果成功，这个片段里就带有cds，片段连T载体，之后阳性质粒做模板，进行亚克隆，就ok了
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