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Sino Biological 大鼠TNF beta基因ORF克隆表达质粒 哺乳动物稳定或瞬时表达 flag标签质粒

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  • 北京
  • RG80147-CF
  • 2025年08月12日
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      3个月

    • 英文名

      Rat TNF beta Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Rat TNF beta Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag产品信息
    基因靶点:LTA
    反应种属:Rat
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Rat lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1) with C terminal Flag tag.

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    图标文献和实验
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      ,这种结构会因为位点专一突变等因素而变得不稳定基因或者蛋白的大小 一般说来小于5kD或者大于100kD的蛋白都是难以表达的。蛋白越小,越容易被降解。在这种情况下可以采取串联表达,在每个表达单位(即单体蛋白)间设计蛋白水解或者是化学断裂位点。如果蛋白较小,那么加入融合标签GST、Trx、MBP或者其它较大的促进融合的蛋白标签就较有可能使蛋白正确折叠,并以融合形式表达。 对于另一个极端,大于60kD的蛋白建议使用

    • 【转帖】你知道这些蛋白表达的问题吗

      的。 (3)构建好的载体最好进行测序验证,保证读码框正确,即没有移码。 (4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油中会导致质粒稳定。 (5)37 ℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体,而30 ℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。在某些情况下,低温(15-20℃)延长诱导时间可以使溶解性蛋白的产量达到最大。 (6)进行SDS-PAGE分析时,需优化电泳上样体积。 Q4:毕赤酵母系统具有哪些优点? A4:(1)含有特有的强有力的启动子,这是目前最强、调控机理最严格的启动子之一,用甲醇可严格地调控外源基因

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      ],TATATA,TACATA,TAGTAGTA[14]的一个38bp区域)被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体CYCI mRNA的mRNA水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明:TATATA似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录,而TAGATATATATGTAA和TACATA效率差些,TTTTTTTATA几乎没有效率[15]。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。 内含子对几个哺乳动物基因

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