- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- RG80372-ACG
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat TALLA-1 / TSPAN7 (CD231) Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TSPAN7
反应种属：Rat
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat tetraspanin 7 with C terminal GFPSpark tag.
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文献和实验酸) ,另外还带有rev 应答元件(Rev responsive element ,RRE) 及3′端LTR。其瞬时表达盒采用巨细胞病毒(CMV) 启动子及增强子元件,在某些研究领域,可以携带绿色荧光蛋白基因、荧光素酶基因或半乳糖苷酶基因作为生物标记。包装质粒由HIV-1 前病毒基因组作简单修改得到,其5′端LTR 由异源病毒启动子/ 增强子元件取代。为了防止来自辅助质粒的RNA 衣壳化, 特意将5′端主要剪接供体位点 (splice donor site) 和gag 编码序列起始端之间的包装信号区(E/Ψ
27、问：我用的是胰腺癌细胞，转染试剂为Fugene6，表达质粒为pcDNA6（其中克隆有一蛋白的cDNA），筛选抗生素为Zeocin。我先尝试的是瞬时转染，48小时后western blot检测，目的蛋白得到过量表达，而且重复性也不错。接下来加入Zeocin做稳定筛选，大约10天后得到抗性细胞进行western blot检测，但结果是该蛋白没有过量表达。我已经重复了3次，都是这个结果。 答： 1。你的蛋白对细胞有毒性作用，因此长期筛选后，高表达的细胞通通死亡
后，我们决定在我们各自的实验室Pennsylvania大学（Penn）和Albert Einstein学院医学部（AECOM）制作了高速，高精度的芯片。这个设备是由Stanford医学院Pat Brown制造的，第一次论证了这个方法的可行性。我们的目标是：（1）最终以合理的价格，用一块或几块芯片来检测哺乳动物细胞中每个基因的表达，（2）发展以芯片为基础的绘图方法，（3）兼顾硬件和超作方法，尽可能地提高灵敏度。玻片的优势一个理想化的支持物允许探针有效地固定在其表面，探针与目标分子能牢固地杂交结合。与另一
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