- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- RG80549-NM
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat Kininogen 1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Myc tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：KNG1
反应种属：Rat
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat kininogen 1-like 1 with N terminal Myc tag.
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文献和实验expression gene;differential display PCR;subtractive hybridization在高等生物个体发育中，不同组织细胞在不同时期的基因表达按照时间和空间顺序有序地进行，称之为基因的差异表达；那些异常表达的基因可能直接或间接关系到疾病的发生和易感性。筛选和鉴定这些差异表达的基因对于从基因水平揭示疾病的发生机制，探索疾病治疗的有效方法具有重要意义。现就目前研究差异表达基因的主要方法及其原理分述如下。1 cDNA微阵列技术（cDNA microarray
结肠肿瘤激光微切获得的肿瘤组织中，p53基因的外显子5～7在多重肿瘤细胞中是正常的。提示在交互阅读框(ARF)-p53途径中高水平的ARF足以稳定p53，使其不发挥生物效应，致癌基因的作用机制可能在ARF-p53通路以上。在结肠癌发病机制研究方面，Suzuki等采用cDNA芯片筛查了经甲基化和抑制组蛋白乙酰化后的结肠癌细胞株基因表达水平的变化，结果发现基因启动子去甲基化和抑制组蛋白乙酰化后的基因表达上调；高甲基化的基因家族表达下调。不但证实抑癌基因启动子甲基化和组蛋白乙酰化是导致结肠癌发生的重要机制
可转录成mRNA，有一个稳定的开放阅读框(ORF)和已知蛋白产物。共252个，占421个基因的59．9％。 ②后选基因(gene candidate)：此类基因可转录成mRNA，有不明确的ORF，可有或无编码蛋白质的序列。 ③非编码基因(non-codinggene)：此类基因有mRNA，无任何ORF，也无蛋白产物表达。共30个，占7．1％。 ④假基因(pseudogene)：此类基因一般不能转录成mRNA，可能是一个基因结构片段或是一个交换
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