- ￥2370
- Sino Biological
- 北京
- MG57615-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse BMPR2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| MG57615-UT | pCMV3-untagged |
| MG57615-CF | pCMV3-C-FLAG |
Mouse BMPR2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
基因靶点：BMPR2
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse bone morphogenetic protein receptor, type II (serine/threonine kinase)
| 货号： | MG57615-UT |
| 产品名称： | Mouse BMPR2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_007561.4 |
| 序列长度: | 3117 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Mouse bone morphogenetic protein receptor, type II (serine/threonine kinase) |
| 货号： | MG57615-CF |
| 产品名称： | Mouse BMPR2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_007561.4 |
| 序列长度: | 3156 |
| 表达载体: | pCMV3-C-FLAG |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Mouse bone morphogenetic protein receptor, type II (serine/threonine kinase) |
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文献和实验子比较常用；噬菌体可用于细菌基因敲除。插入了靶目标的基因转录翻译出无活性的目标蛋白随机插入内含子中．需要敲除的靶基因转录翻译出活性蛋白图6：基因捕获法的基本原理图2.2.2基因捕获法基因捕获法是最近发展起来的利用随机插入突变进行基因敲除的新型方法，其原理可见图6。通常基因捕获载体还包括一个无启动子的报道基因，通常是neo 基因，neo 基因插入到ES 细胞染色体组中，并利用捕获基因的转录调控元件实现表达的ES 克隆可以很容易地在含G418 的选择培养基中筛选出来，从理论上讲，在选择培养基中存活的克隆
插入到ES 细胞染色体组中，并利用捕获基因的转录调控元件实现表达的ES 克隆可以很容易地在含G418 的选择培养基中筛选出来，从理论上讲，在选择培养基中存活的克隆应该100%地含有中靶基因。中靶基因的信息可以通过筛选标记基因侧翼cDNA或染色体组序列分析来获得[13] 2.2.3基因捕获法的优缺点 用常规方法进行基因敲除研究需耗费大量的时间和人力，研究者必须针对靶位点在染色体组文库中筛选相关的染色体组克隆，绘制相应的物理图谱，构建特异性的基因敲除载体以及筛选中靶ES 细胞等，通常
。由于 EST序列中包括了大量未发现的人类基因的信息，因此如何利用这些信息发现新基因成了近几年的重要研究课题。中科院生物物理研究所 1996年底就完成了这一研究所需的全部软件，并开始了寻找新基因的研究。现在已经找出了上千条未与多种已知数据库匹配的序列，并不断地通过电脑克隆和组装寻找它们的全长。NCBI的一项研究表明EST数据库中大约存在1。5％的错误序列，值得从事此项研究的科学家注意。 b) 、从基因组 DNA测序数据中确定编码区 这一研究已经进行了很多年，并建立了多种方法。这些方法概括说来分为两类
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