Sino Biological 小鼠KRT13 cDNA克隆表达质粒 C-GFPSpark标签 cytokeratin 13

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

功地运用此方法构建了包含 96 个拟南芥蛋白质的第一个植物蛋白质芯片，当每个点的蛋白质最少含有 2~4 fmol 时，用 FAST 点样片基上的抗 RGS-His6 抗体就能检测出这些蛋白质 [14] 。利用这些蛋白质芯片，我们能显示单克隆抗 TCP 抗体、多克隆抗 MYB6 和抗 DOF11 的血清识别芯片上相对应的抗原，并且不和其他包括 DOF 和 MYB 转录因子在内的固定蛋白交叉反应。 本方法中，我们使用已鉴定的 cDNA 表达克隆，高通量表达和纯化带有 RGS-His6 标签的植物

蛋白质组学在基础和应用生物学中的应用

工具FindMod的配对也增强了该方法识别转录后的修饰能力[11]。定性蛋白质复合体的技术也被引进，包括基于液相色谱/串联MS[12]的系统以及发展一个新的串联亲和纯化(TAP)标签以从细胞样品中快速纯化复合物[13]。其它样品处理方法的进展近来允许对分泌囊中的肽用MS直接进行分析，并可望用同样的技术对其它细胞器进行分析[14]。当然，通过结合2DE和MS为基础的方法蛋白质组学能获得最低点的功能。一个代表性的结合例子是Hochstrasser研究组[15]所发展的系统，整个2DE凝胶进行原位消化，电转移到膜上

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

表达 体内基因表达模式方面的研究。在药物研发领域，科学家通过可发光转基因动物（例如：大鼠或小鼠基因组中整合了修饰的内源基因和BL报告基因）作为人类疾病的模式动物进行目标确认的研究。[35] 例如：目前已经建立了一个转基因小鼠模型，可以监测编码人细胞色素P450 3A4（CYP3A4）基因的体内转录调控，人细胞色素P450 3A4在药物代谢方面起着重要作用。[36] 传染性疾病 疾病的进程和治疗剂的功效可以通过对小鼠注射BL标记进行评估。例如注射经过修饰的病原微生物，然后对透过动物组织的光进行成像