- ￥2070
- Sino Biological
- 北京
- MG52102-ACR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse IK cytokine/IK gene Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-OFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：IK
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse IK cytokine with C terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验密歇根大学医学院副教授Ormond A. MacDougald常年针对Wnt10b在脂质细胞发育过程中的作用从事研究。他领导的研究小组2000年曾在《Science》发表文章，证明Wnt10b基因在组织培养中抑制脂肪细胞形成。而这次他们在小鼠上证明了该基因的作用，实验中无论用高脂肪或低脂肪饲料饲喂，高表达的转Wnt10b基因小鼠的脂肪组织都比对照组减少50%，有关研究结果发表在2004年6月份的《Journal of Biological Chemistry》上。 实验中研究人员将Wnt
IPTG溶于100ml ddH2O中，0.22μm滤膜抽滤，-20℃保存。 二、操作步骤 （一）获得目的基因 1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。 2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA第一链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。 （二）构建重组表达载体 1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切
/Cas9 表达质粒混合物一起导入成熟小鼠的胰腺，构建同时修饰此 13 个基因的小鼠模型。结果显示，此 PDAC 小鼠有超过 60% 的这些靶基因显示基因敲除，提示 CRISPR/Cas9 介导的突变诱发了肿瘤的形成。同样，利用 Dox 诱导 Cas9 表达的 GEM 模型也被用于验证已知多种肠道肿瘤基因（如 Apc 和 Trp53）。除了修饰 TSGs, CRISPR/Cas9 技术还应用于验证染色体重排的致癌性，如在肺癌病人观察到的 Eml4-Alk 基因的融合现象。 另外，应用 GEM 模型
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