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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Mouse CCN3 / NOV (IGFBP9) Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:NOV
反应种属:Mouse
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse nephroblastoma overexpressed gene with N terminal His tag.
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文献和实验Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
1.7 倍,肺 1.4 倍。总之,体内 ABE 介导的小鼠致病性人类 LMNA c.1824 c>T 等位基因的校正可以降低几种临床相关组织中的早老素 RNA 和蛋白质水平。 图片来源:NatureABE 治疗能否延长早衰小鼠的寿命?为了研究 ABE 治疗对早衰小鼠寿命的影响,研究者将 48 只小鼠分为两组,一组为 P3(3 日龄)小鼠,一组为 P14(2 周龄)小鼠。每小组一半注射了 ABE,一半注射了生理盐水,两性数量相等。P3 注射生理盐水的小鼠(n=12)的中位生存期为 189 天,而 P3
腺相关病毒(AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护,使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此,通过基因工程手段还可以对细菌进行改造,以增强其对肿瘤的靶向迁移能力,减少对机体的毒性,大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性;更为重要的是,细菌还是优良的基因表达宿主,可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组,从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此,近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入,如启动子工程、智能基因线路等,有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
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