- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- MG50385-M
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mouse NGF/NGFB/beta-NGF transcript variant B Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NGF
反应种属：Mouse
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse nerve growth factor, transcript variant B.
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文献和实验Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
对突变型 p53 的药物被批准用于治疗含有这些突变的肿瘤患者。 2021 年 3 月 1 日，来自美国的 Bert Vogelstein, Sandra B. Gabelli 和 Shibin Zhou 团队研制出了一种靶向 TP53 突变基因的双特异性单链抗体（bispecific single-chain diabody，scDb）。这种双特异性抗体在体外和小鼠体内都能有效识别呈递新抗原的癌细胞，并激活 T 细胞，发挥抗肿瘤效应。 从理论上讲，这种双特异性抗体可以用来针对含有传统方法难以瞄准
IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
p) DLBCL 患者的 PHF23 表达较 17p 染色体完整的患者明显降低。因此，研究人员推测 PHF23 也可能是 17p 染色体上的单倍剂量不足的抑癌基因。为了验证这一假设，他们通过 CRISPR/Cas9 技术编辑生成 Phf23 敲除小鼠。将 Phf23 野生型、杂合子和纯合子敲除的胎肝细胞经 Myc cDNA 转导，然后移植到亚致死辐照的同种受体小鼠中。结果与上述发现一致，与接受野生型胎肝细胞的小鼠相比，Phf23 杂合子和纯合子敲除组的肿瘤发病时间明显缩短，并且其生存周期也显著缩短
了***A与PSD95的结合，下游nNOS的激活被抑制，从而阻断神经元损伤通路[25]；Asoh等则应用同样的技术证明了人工构建的Bcl-xL突变体PTD-FNK具有更好的调亡抑制作用及脑缺血保护作用[26]。Cao 等也利用这一技术将Tat-Bcl-xL转入小鼠脑缺血模型的脑组织神经元内，并证明具有明显的脑保护作用[27]；胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)与TAT在大肠杆菌中融合表达并转导入脑组织后，也显示良好的局灶性缺血脑保护作用[28]。总之，利用PTD介导的蛋白质转导技术，可以方便而高效地使外源
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