- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG51359-NF
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse HN-1 / ARM2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：JPT1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse hematological and neurological expressed sequence 1 with N terminal Flag tag.
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文献和实验的假阳性结果。此外Zhou等[18]在原代细胞中做了有益的尝试，将TAP标签通过基因敲入技术引入小鼠中，使得该技术能够应用于更多的基因并进行组织或细胞类型特异的复合体研究。 图1 TAP亲和层析纯化原理[14] 注：A:标签中的ProteinA 与固化的IgG 结合缓冲液淋洗去除不能结合的杂蛋白，TEV 酶切分离ProteinA 和靶蛋白；B:利用CBP(Calmodulin binding peptide)-Calmodulin 的相互作用进一步纯化复合物，缓冲液洗去杂蛋白
诱导表达融合FLAG标签的组蛋白H3.1和H3.3的哺乳动物细胞系作为模式体系开展实验。在本项工作中，作者们发现H3.1-H4组成的核心四聚体在DNA复制过程中保持完整。此结果暗示，新的组蛋白H3.1-H4可能以相邻核小体的已有修饰为模板，重新建立其修饰模式。作者们还首次发现由组蛋白变体H3.3组成的H3-H4四聚体会发生相当量的“新”、“旧”重组。这种重组的生物学意义值得进一步探究。 NIBS博士生徐墨与技术员龙承祖为本文的共同第一作者，其他作者还有研究生陈秀珍和黄畅。朱冰博士和陈涉博士为文章的共同
核悬液1/2量的0.1n HCl , 0.5% Triton X-100。室温停留10min。加入IBM-0.25%Triton X-100（IBM配方：50mmol/l KCl, 10mmol/L MgSO4 , 5mmol/L HEPES pH8.0）。再离心，重复IBM漂洗（这时细胞核可在不染色情况下，以荧光显微镜观察）后，以2×SSC-0.1%Tween漂洗1×3min，继之加入等量2%的多聚甲醛在1×PBS-5mmol/l MgSO4 。在室温静置站立10min。倾去上清液，加IBm
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