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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Mouse SH3GLB1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Myc tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:SH3GLB1
反应种属:Mouse
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse SH3-domain GRB2-like B1 (endophilin) with N terminal Myc tag.
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文献和实验基因的上游,则可以产生异常增加或表达的时空特异性改变而破坏基因的表达的效果。有获得性突变和功能丧失性突变等。转座子标签法是将一株携带有功能性转座系统的植物与遗传上有差异的同种植物杂交,因转座因子插入到某一特定的基因序列而破坏了该基因编码的蛋白,进而导致可见的表性的破坏或改变,这样就可以在产生后代中筛选出新型的突变体。7 图位克隆目的基因图位克隆的原理是根据功能基因在基因组中都有相对较稳定的基因座,在利用分子标记技术对目的基因进行精细定位的基础上,用与目的基因机密连锁得分子标记筛选DNA文库,从而构建目的
断两种蛋白是否发生相互作用[4~5]。 这一经典的蛋白相互作用研究方法接近于体内环境,那些瞬时、不稳定的两两相互作用也可以被检测到,并且与内源蛋白的表达无关[6]。鉴于这些优点并结合简便高效的Gateway表达载体构建方法[7],在大规模的蛋白质-蛋白质相互作用研究中酵母双杂交系统得到了最为广泛的应用。Rain 等[8]用该法绘制了人类胃肠道病原菌Helicobacter pylori 的大规模蛋白质相互作用图谱。在261 种蛋白中,确立了 1200 种相互作用关系,涵盖了整个蛋白质组得46
后,我们决定在我们各自的实验室Pennsylvania大学(Penn)和Albert Einstein学院医学部(AECOM)制作了高速,高精度的芯片。这个设备是由Stanford医学院Pat Brown制造的,第一次论证了这个方法的可行性。我们的目标是:(1)最终以合理的价格,用一块或几块芯片来检测哺乳动物细胞中每个基因的表达,(2)发展以芯片为基础的绘图方法,(3)兼顾硬件和超作方法,尽可能地提高灵敏度。玻片的优势一个理想化的支持物允许探针有效地固定在其表面,探针与目标分子能牢固地杂交结合。与另一
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