- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG52560-UT
- 2025年08月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse TPM1 / Tropomyosin-1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TPM1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse ancient ubiquitous protein 1.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验密歇根大学医学院副教授Ormond A. MacDougald常年针对Wnt10b在脂质细胞发育过程中的作用从事研究。他领导的研究小组2000年曾在《Science》发表文章，证明Wnt10b基因在组织培养中抑制脂肪细胞形成。而这次他们在小鼠上证明了该基因的作用，实验中无论用高脂肪或低脂肪饲料饲喂，高表达的转Wnt10b基因小鼠的脂肪组织都比对照组减少50%，有关研究结果发表在2004年6月份的《Journal of Biological Chemistry》上。 实验中研究人员将Wnt
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
与人IgG1 Fc段序列结合，得到经过基因工程重组的REAfinityTM抗体的基因序列。同时，为了消除流式分析中的背景信号，此段人IgG1 Fc序列经突变改造，使其不会对Fcγ受体产生非特异性结合。为了保证抗体的纯度和批次稳定性，REAfinityTM抗体是一个成分明确的体外表达系统中生产的。经过突变改造的重组抗体序列，是在无血清，标准化条件下培养的哺乳动物细胞系中表达的，同时，为了确保批次间的稳定性，所有的REAfinityTM抗体都是在相同的细胞系中表达，从而避免因表达系统不同而引起的抗体质量差异。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
