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- Sino Biological
- 北京
- MG52560-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse TPM1 / Tropomyosin-1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TPM1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse ancient ubiquitous protein 1.
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文献和实验密歇根大学医学院副教授Ormond A. MacDougald常年针对Wnt10b在脂质细胞发育过程中的作用从事研究。他领导的研究小组2000年曾在《Science》发表文章，证明Wnt10b基因在组织培养中抑制脂肪细胞形成。而这次他们在小鼠上证明了该基因的作用，实验中无论用高脂肪或低脂肪饲料饲喂，高表达的转Wnt10b基因小鼠的脂肪组织都比对照组减少50%，有关研究结果发表在2004年6月份的《Journal of Biological Chemistry》上。 实验中研究人员将Wnt
与人IgG1 Fc段序列结合，得到经过基因工程重组的REAfinityTM抗体的基因序列。同时，为了消除流式分析中的背景信号，此段人IgG1 Fc序列经突变改造，使其不会对Fcγ受体产生非特异性结合。为了保证抗体的纯度和批次稳定性，REAfinityTM抗体是一个成分明确的体外表达系统中生产的。经过突变改造的重组抗体序列，是在无血清，标准化条件下培养的哺乳动物细胞系中表达的，同时，为了确保批次间的稳定性，所有的REAfinityTM抗体都是在相同的细胞系中表达，从而避免因表达系统不同而引起的抗体质量差异。
注射的转入基因通常为去除载体序列的线状DNA，转基因所用载体是真核表达载体，即含有在哺乳动物细胞内表达的真核启动子。所谓组织特异性的实现多是通过组织特异性启动子来实现组织特异性表达的。制备转基因小鼠，必须对待导入DNA进行分离纯化。实验必须用经过琼脂糖电泳鉴定并确定其纯度的DNA，对导入基因的大小没有特别的限制，长链DNA也可成功。 实验中注意防止一些杂质堵塞注射针，如琼脂糖颗粒、纤维物质等，需尽量超速离心除去。DNA的注射质量是实验成功的关键。研究表明DNA注射的起始浓度大约在1ng/ml，当DNA
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