- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG50159-NH
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse VEGF/VEGFA/VEGF165 transcript variant 3 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：VEGFA
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse vascular endothelial growth factor A, transcript variant 3 with N terminal His tag.
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文献和实验qingshi 比如c57和balb/c这两种小鼠，一种是黑色一种是白色，除了控制他的毛发的基因不同外，他们的主要组织相容性抗原是不同的。 那除了这种类似的管家基因外，诱导表达的基因，比如说vegf tnf－a il-10 这类的基因相应的基因组序列（包括启动子区域）有什么不同么？ ncbi数据库只有c57小鼠的基因组，我如何寻找balb/c的基因组序列？？？？ 很困惑。。。 ps：为了博得关注，有点
的设计主要是 Flox 小鼠的设计。所谓条件性敲除，是说除了特定细胞外，其它细胞里面没有任何的基因表达异常。一般情况下，不要在第一个外显子前面放置 LoxP 序列。因为第一个外显子前面一般是启动子。放置 LoxP 序列有可能会破坏或改变启动子活性。 条件性敲除一般是敲掉最早引起移码突变的外显子。这样的话，最好不要敲除有起始密码子 ATG 的外显子。否则的话，基因可能会利用 ORF 内的 ATG 编码一个缺少部分 N 端序列的蛋白，这个蛋白很可能有全部或部分野生蛋白的功能。 在选择要敲除的外显
/Cas9 表达质粒混合物一起导入成熟小鼠的胰腺，构建同时修饰此 13 个基因的小鼠模型。结果显示，此 PDAC 小鼠有超过 60% 的这些靶基因显示基因敲除，提示 CRISPR/Cas9 介导的突变诱发了肿瘤的形成。同样，利用 Dox 诱导 Cas9 表达的 GEM 模型也被用于验证已知多种肠道肿瘤基因（如 Apc 和 Trp53）。除了修饰 TSGs, CRISPR/Cas9 技术还应用于验证染色体重排的致癌性，如在肺癌病人观察到的 Eml4-Alk 基因的融合现象。 另外，应用 GEM 模型
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