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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Mouse TID1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Myc tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:DNAJA3
反应种属:Mouse
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily A, member 3 with N terminal Myc tag.
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文献和实验Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护,使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此,通过基因工程手段还可以对细菌进行改造,以增强其对肿瘤的靶向迁移能力,减少对机体的毒性,大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性;更为重要的是,细菌还是优良的基因表达宿主,可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组,从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此,近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入,如启动子工程、智能基因线路等,有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
肝内的高效表达. 科学通报.2003.048(005).-447-451 复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室,上海200433 [摘要] 尾静脉大容量快速注射裸质粒DNA能够介导外源基因在动物肝内高效表达,采用此方法将人凝血因子Ⅸ(hFIX)表达质粒pCMV-hFIX 2.2mL于7s内导入小鼠体内,hFIX在小鼠体内表达水平最高为2921ng/mL(血浆)。hFIX表达水平与裸质粒DNA注射剂量呈正相关,重复注射的hFIX表达水平偏低(最高1459ng/mL)。PCR检测发现
hairpin RNA)的序列.选用Pol III启动子的原因在于这个启动子总是在离启动子一个固定距离的位置开始转录合成RNA,遇到4—5个连续的U即终止,非常精确.当这种带有Pol III 启动子和shRNA模板序列的质粒转染哺乳动物细胞时,这种能表达siRNA的质粒确实能够下调特定基因的表达,可抑制外源基因和内源基因.采用质粒的优点在于,通过siRNA表达质粒的选择标记,siRNA载体能够更长时间地抑制目的基因表达.当然还有一点,那就是由于质粒可以复制扩增,相比起其它合成方法来说,这就能够显著降低制备
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