- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG28806-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MANSC4 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MANSC4
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human MANSC domain containing 4
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文献和实验…Actin…BamH1…SV40 poly A+ 4. pSV2表达载体 特点：该表达质粒是以病责SV40启动子驱动在真核细胞目的基因进行表达的，克隆位点为Hind111。SV40启动子具有组织/细胞的选择特异性。此载体不含neo基因，故不能用来筛选、建立稳定的表达细胞株。 图示为启动子和多克隆位点区域： Pvu11…pSV40….Hind111….SV40 IVS….SV40 polyA+ 5. CMV4 表达载体 特点:该真核细胞表达
【整理】2006年01月01日 - 2006年02月30日两月来的无应答帖 希望各位战友积极应助
活性,哪个最强啊? http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=5610227&sty=1&tpg=5&age=0 【求助】表达文库的构建 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=5291601&sty=1&tpg=37&age=0 【求助】表达质粒和荧光素酶报告基因质粒 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=5515997&sty=1&tpg=17&age
和有实际意义的。考虑到速度和相对简单化因素，GEM-ESC 和 CRISPR/Cas9 技术可作为快速验证潜在肿瘤基因的首选方法。特别是应用基于体细胞的 CRIPPR/Cas9 介导基因编辑技术，建立非遗传修饰的小鼠模型，实现高通量体内验证潜在肿瘤基因的目的。比如，应用 DNA 注射与活体电穿孔法相结合的转染方法，将针对引起胰腺管腺癌（PDAC）的 13 个不同主要肿瘤抑制相关基因的 15 个 gRNAs/Cas9 表达质粒混合物一起导入成熟小鼠的胰腺，构建同时修饰此 13 个基因的小鼠模型。结果显示
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