- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG27850-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human FAM83C Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：FAM83C
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human family with sequence similarity 83, member C
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文献和实验？ 1. 基因表达指纹（ gene expression fingerprinting， gEF. 2．基因表达系统分析（ serial analysis of gene expression， sAGE）. 3. cDNA3′端限制酶切片段显示（ display of 3′ end restriction fragments of cDNAs. 4. 分子指数的 rNA指纹（ rNA fingerprinting by molecular
Atlas™cDNA表达距阵(Expression Array)
和质粒、噬菌体等阴性对照。cDNAs按功能分类置于不同板块。人类基因组计划大规模测序得到几千种基因的部分序列，虽然许多基因已经被归于不同的功能类，但是他们在生物学过程中所起的真正角色还不是太清除，而要明白这些的一个重要步骤就是确定基因表达型（如比较基因在不同组织或不同进化阶段的表达）。Atlas™ 不仅提供cdNAs list,也提供GenBANK的准入号。Atlas™ Human Cancer cDNA Expression Array Cat#7742-1监测治疗后分子生物学区分关系相近肿瘤
6 RNA多聚酶的质粒[82]；利用与克隆基因mRNA互补的反义RNA[31]。最后一个巧妙的方法是反转启动子：在启动子两侧为两个λ整合位点，启动子的方向与基因的表达方向相反，而且只通过由λ整合酶介导的诱导位点特意性遗传重组来完成反转[83,84]。 上述这些系统也各有其优缺点。即依赖固体培养基的方法不适用于大批量表达，高水平抑制系统常造成蛋白质产量的下降[85]，这就有必要优化抑制基因和操纵基因的比例[86]。由λ噬菌体介导的诱导更增加了系统的复杂性，利用反转启动子迂回方法又引入了复杂的载体
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