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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human GAGE2D Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:GAGE2D
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human G antigen 2D
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文献和实验比起其它公司的原核表达系列来说Invitrogen有个非常突出的地方就是它的重组克隆技术。像之前Novagen大部分载体都是用传统的酶切、链接方式做重组质粒,但是Invitrogen的表达系统大量运用了它的TOPO技术和Gateway技术。 虽然现在在许多做科研的学生看来,能出实验结果是最重要的,中间的过程不是那么重要。可是只有创新的技术才能推动科学不断的进步,比如:如果我们一直采用手工法测序,那真是不知道要猴年马月才能有人类基因组测序图谱,更难以进行
/cDNA基因克隆,80多种表达载体,50多种融合标签.... 版主zhujoker留言: 不要打广告! gaoyx 我们实验室做过,建议楼主要同时设计不同长短的linker,Gly和Ser都是侧链很小的残基,所以差别不大,Ser带个羟基,更亲水些。根据我们的经验,linker长度对表达是有影响的,短了可能使两个蛋白之间没有足够的空间,造成空间位阻,太长了柔性太大也有被蛋白酶水解的风险。 本文由丁香园论坛提供,想
利用RACE [Rapid Amplification of cDNA ENDs,cDNA末端的快速扩增],可以很简单地得到mRNA的5'末端序列,然而5'RACE是一个很复杂的技术,它的成功依赖每一步反应的有效完成。cDNA第一链的合成是由一个反义的基因特异性引物(Gene-specific primer,GSP)来起始的,cDNA第一链纯化后,利用末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT)在cDNA的5'末端加上一个合成
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