- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG26905-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PTRH1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG26905-UT | pCMV3-untagged |
| HG26905-CF | pCMV3-C-FLAG |
Human PTRH1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
基因靶点：PTRH1
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human peptidyl-tRNA hydrolase 1 homolog (S. cerevisiae)
| 货号： | HG26905-UT |
| 产品名称： | Human PTRH1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid |
| NCBI 参考序列号: | NM_001002913.1 |
| 序列长度: | 645 |
| 表达载体: | pCMV3-untagged |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human peptidyl-tRNA hydrolase 1 homolog (S. cerevisiae) |
| 货号： | HG26905-CF |
| 产品名称： | Human PTRH1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_001002913.1 |
| 序列长度: | 684 |
| 表达载体: | pCMV3-C-FLAG |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human peptidyl-tRNA hydrolase 1 homolog (S. cerevisiae) |
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文献和实验上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以，建议你先做基因表达检测，然后选择性的再做基因克隆表达。 阳光海岛 基因的差异表达分两步，一是通过mRNA的变化来考察基因转录的改变，这部分用RealTimePCR或者SSH可以做到，第二是检查，蛋白表达量的变化来考察蛋白翻译的改变，这部分可用2D加细胞ELISA来做。 有两种思路，一种即楼上提及的将80个基因分别进行定量PCR，以得到这80个基因的差异
…Actin…BamH1…SV40 poly A+ 4. pSV2表达载体 特点：该表达质粒是以病责SV40启动子驱动在真核细胞目的基因进行表达的，克隆位点为Hind111。SV40启动子具有组织/细胞的选择特异性。此载体不含neo基因，故不能用来筛选、建立稳定的表达细胞株。 图示为启动子和多克隆位点区域： Pvu11…pSV40….Hind111….SV40 IVS….SV40 polyA+ 5. CMV4 表达载体 特点:该真核
expression，SAGE） SAGE其原理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA 3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板，以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列，接下来再用限制酶酶切、连接，就能将多个不同的标签链接在一起，克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
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