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Sino Biological Human CCDC146 cDNA克隆表达质粒 哺乳细胞表达 cdna基因克隆质粒

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    • 英文名

      Human CCDC146 Gene ORF cDNA clone expression plasmid

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Human CCDC146 Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
    基因靶点:CCDC146
    反应种属:Human
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Human coiled-coil domain containing 146

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    • 差异基因研究技术及其应用

      PCR,DD-PCR) 利用可以扩增所有哺乳类mRNA的几条5′特定引物和几条3′锚定引物随机组合,将cDNA进行PCR扩增,这样对于相同的cDNA,PCR产物的种类多少和分布应该是完全一样的,而对于不同的cDNA则可以找到差异条带,它们所代表的cDNA就有可能与细胞状态的改变或疾病状态相关。差异显示PCR方法具有快速、所需RNA量少、可同时显示多种生物性状的差异及可以同时获得高表达和低表达的基因等诸多优点;但假阳性率高,可高达70%的假阳性条带[7];不能反映低拷贝mRNA的差异,对高拷贝基因

    • 真核细胞常见的表达载体

      色质(heterochromatin),其中从未见有基因转录表达;原本在常染色质中表达的基因如移到异染色质内也会停止表达;哺乳类雌体细胞2条X染色体,到间期一条变成异染色质者,这条X染色体上的基因就全部失活。可见紧密的染色质结构阻止基因表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~

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      芯片的构建和阅读摘要制作芯片和获得芯片的数据有许多不同的方法。这里我们介绍了在学术领域中两种芯片的构建和使用。除了详细说明了技术细节外,我们还对组成和方法的优缺点进行了评论,同时还介绍了杂交的方法。用我们所建立和使用芯片的方法来回答生物领域问题的事实证明了这种技术在大学的环境下是可行的。一种获得基因功能信息的高通量的方法是cDNA芯片。在一块显微镜载玻片上包含了几百至几千个固定的DNA样本,以类似于Northern blot 和Southern blot的方法进行杂交。了解了这个方法

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