- ￥2750
- Sino Biological
- 北京
- VG40039-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human respiratory syncytial virus (RSV) Fusion glycoprotein / RSV-F Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：RSV-F
反应种属：RSV
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human RSV (subtype A, strain Long) Fusion glycoprotein / RSV-F.
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文献和实验-copy insertion of DNA can be obtained in mouse erythroleukemia cells transformed by electroporation. Experimental hematology 14, 988-994.3. Cao, F., Xie, X., Gollan, T., Zhao, L., Narsinh, K., Lee, R.J., and Wu, J.C. （2010）。 Comparison of gene-transfer
6.1 合成 siRNA6.1.1 没有末端修饰可以没有末端修饰的 siRNA（nakid-siRNA）的方法和 2′-OME,2′-F 等有末端改性基的 siRNA 的方法。6.1.2 合成 siRNA 的纯度In vivo 实验中使用的 siRNA 纯度要尽可能高，产品最好是不含内毒素并且是在 GMP 准许制作设施中制造。6.2 siRNA 表达载体有双链 siRNA 表达系统、拥有发夹结构的 shRNA 表达系统等，涉及 siRNA 表达方式、驱动 siRNA 的启动子种类等。6.3 慢病毒系统慢病毒
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
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