- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG26080-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human HNRNPA1L2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HNRNPA1L2
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1-like 2
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文献和实验细胞 哺乳动物细胞表达外源蛋白最初是将抗体基因重新导人淋巴细胞中由病毒(如SV40)或lgG的启动子增强子引导。产生的抗体具有相应的结合能力和数应功能，但表达量很低。 常用的非淋巴细胞类有中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、小仓鼠肾(BHK)细胞、COS细胞、小鼠NSO胸腺瘤细胞和小鼠骨髓瘤SP2/0细胞等。不同宿主细胞表达的重组蛋白其稳定性和蛋白糖基化类型不同，需根据要表达的目的蛋白选择最佳的宿主细胞。 COS细胞是进行外源基因瞬时表达时用途最广的宿主，其重组载件易于组建，便于使用，而且对插入DNA的量
别说话 先了解一下 外源基因在细胞中的表达可分为两大类。 一、瞬时表达 瞬时表达外源DNA不整合到宿主染色体中，虽然可以达到高水平表达，但通常只持续几天。瞬时表达所需的人力和时间比稳定表达少，但因为DNA摄入率和表达水平在不同实验中差异较大，不长久也不稳定。 二、稳定表达 稳定表达外源DNA整合到宿主细胞染色体上，或者相当于附加子可持续存在，可使宿主细胞长期表达目的基因。 然而，外源基因整合进宿主染色体上的几率很小，通常发生随机整合，其表达水平和整合位置有关，会
面临面临两个难题：一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白；另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行，不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》（July 2，2004）报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法，能够使其更实用：研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白（epitope-tagged target proteins）的cDNA印记在玻璃载片上，然后利用无细胞的系统表达蛋白，再利用抗原
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