- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG23226-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human DNAJC24 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：DNAJC24
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 24
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文献和实验rRNA比例评估 Ø 基本比对统计，链特异数据评估 Ø Cufflink,stringtie转录本组装 2. 特性分析 Ø 序列，位点保守性分析 Ø 外显子个数,表达和长度分析 Ø 定量差异分析 3. 新LncRNA鉴定 Ø 与已知lncRNA库比对过滤 Ø 过滤exon Ø CPC,CNCI,phyloCSF编码潜能预测 Ø ORF长度过滤 Ø miRNA前体序列过滤 4. 功能分析 Ø 顺和反式靶基因预测 Ø 靶基因功能富集分析 Ø
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
可以是基因表达产物的累积效应，如酵母表型，因而可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用。而体外检测蛋白质相互作用，要经过一系列的洗涤过程，往往降低了信号。2、简捷 用双杂交系统筛选cDNA文库时，可以简捷地得到编码相互作用蛋白的基因序列，只需进行载体构建而不必准备抗体或纯化蛋白，省略了蛋白抽提纯化等繁琐步骤。3、高效 酵母转化方法操作简单，转化率高，转化率可稳定在106个转化子/μg DNA以上。酵母菌有很多的营养缺陷型标记，筛选比较方便，能够比较容易地从cDNA文库和基因组文库中直接筛
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