- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- HG16196-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human RACK1/GNB2L1 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：Rack1
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens guanine nucleotide binding protein (G protein), beta polypeptide 2-like 1.
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文献和实验【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
！ limhua 本公司可提供40000多条人、小鼠、斑马鱼ORF/cDNA基因克隆，80多种表达载体，50多种融合标签... 有意加Q：1598921096 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
1. RNAi 介绍 RNA 干扰（RNAi:RNA interference）是由诺贝尔生理学/医学奖得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在线虫实验中发现的，2001 年 Elbashir 等人发现哺乳类的 siRNA 可以进行 RNAi 诱导。这个方法与常规方法相比更加简便，现在已经成为一种常用的抑制基因功能的方法，也属于研究工具之一。 RNAi 是 21~23bp 的短链双链 RNA（siRNA:small
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
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