- ￥1980
- Sino Biological
- 北京
- HG10008-ACGLN
- 2026年05月27日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human VEGF/VEGFA/VEGF165 transcript variant 6 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：VEGFA
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens vascular endothelial growth factor A (VEGFA), transcript variant 6.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
融合蛋白稳转株。两者是完全不同的宿主细胞，必须分别构建。 为什么我的 SAM 筛选没有明显富集的 gRNA？ 常见原因：宿主细胞的 SAM 系统表达不足或激活功能未验证（先用阳性对照 gRNA 检查 mRNA 上调倍数）；筛选压力不够特异；或者该表型本身无法通过转录激活来实现（比如需要基因失活才能表现的表型）。 激活筛选能替代过表达文库（ORF 文库）吗？ 在很多场景可以，且有优势：gRNA 文库的覆盖度和均一性更好、可覆盖超长基因和多个 isoform、不需要克隆 cDNA。但 ORF 文库
【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
beingconfident 最近做慢病毒感染细胞，慢病毒载体是自己包装的，含有筛选基因，marker基因，还有目的基因。第一次做筛选基因是G418，但是可见部分细胞表达marker基因，但是加药筛选不死，最后检测目的基因有表达。很奇怪。后来重做将筛选基因换成Hygromycin，感染48h小时加药，细胞死亡明显，最后形成单克隆，但是没有看到marker基因的表达，测目的基因有表达，两次结果都有些戏剧性。 总结起来我的问题就是明明导入了三个基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
