- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- HG22419-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human GIMAP4 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：GIMAP4
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human GTPase, IMAP family member 4
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文献和实验关于新基因的克隆，有几种方法，其中关于PCR的有：1．简并引物PCR法根据编码氨基酸的密码子的摇摆性，将编码一种氨基酸的多个密码子并列设计成一组引物进行PCR扩增，适用于克隆已知氨基酸序列的基因、某基因家族的新成员和不同物种的同源基因。可根据氨基酸序列推测核酸序列，或根据基因家族已知成员的核酸序列，选其保守区或相对保守区设计简并引物，然后用PCR法从一定组织的cDNA文库中扩增目的基因。该法结合3’RACE（rapid amplification of cDNA end）和5’RACE可以得到
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
确定我的全长序列，研究我们的人都知道，目前确定我们全长序列的方法只有一种，那就是 cDNA 末端快速克隆技术，简称为 RACE 技术。但是由于我们非编码家族的 AT 含量较高，对于基于 PCR 技术的 RACE 技术来说，这是一个不小的挑战，看着我的主人为了得到我的全长日夜奋战，我既心疼又感动，终于，功夫不负有心人，我的主人通过不懈努力得到了我的全长序列，并通过 Northern Blot 实验验证了 RACE 实验的结果。研究我的第一个拦路虎被主人拿下，我的全长序列第一次毫无保留的呈
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