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- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human TRIM47 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG23310-U | pUC19 Vector |
| HG23310-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Human TRIM47 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点:TRIM47
反应种属:Human
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human tripartite motif containing 47
| 货号: | HG23310-U |
| 产品名称: | Human TRIM47 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_033452.2 |
| 序列长度: | 1917 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Human tripartite motif containing 47 |
| 货号: | HG23310-ACGLN |
| 产品名称: | Human TRIM47 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_033452.2 |
| 序列长度: | 1917 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Homo sapiens tripartite motif containing 47 |
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
的荧光 但是,就是没法染出实验组c-myc和对照组1的AQP1和c-myc 这样说来你老板从美国带来的3个质粒("c-myc/UT-B的pcDNA3.0质粒", "c-Myc-pcDNA3.0质粒", "AQP1-pcDNA3.0质粒")都有问题, 而"GFP-pcDNA3.0质粒"和"AQP1-MDCK cell line"都没问题, 是不是? 如果我上面说的没有错, 很简单你老板从美国带来的3个质粒大量降解了. 你做实验之前没有从新转化挑克隆
表达量较对照(0 h)有明显的提高,在 3 h 时根部基因的表达量显著提高,并达到最大,此后表达量逐渐回落,结果表明,GaMYB2 响应 PEG6000 模拟的干旱胁迫,可能参与干旱胁迫防御反应。 GaMYB2 基因通过基因枪法转化洋葱表皮细胞瞬时表达分析 分别用 70% 乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为 1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取 100 μL 放在含有 1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入 10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP 质粒,逐步加入 40
于建立vpr 蛋白高表达的细胞系,病毒蛋白水解酶同样能水解细胞内的蛋白,不利于建立稳定表达病毒gag-pol 蛋白的细胞系;VSV-G蛋白的表达同样对细胞具有毒性。目前,为了建立合适的慢病毒载体包装细胞系,许多科学家都在尝试使用诱导型或可调节的启动子来克服病毒蛋白的细胞毒作用。四、慢病毒载体滴度的测定慢病毒载体滴度可以参考腺病毒载体滴度的检测方法,将病毒与293 细胞共培养后,通过流式细胞仪检测GFP 蛋白表达水平来分析病毒滴度,病毒滴度为表达GFP 的细胞数乘以相应稀释
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