- ￥760 - 1980
- Sino Biological
- 北京
- HG24462-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MRPL30 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG24462-U | pUC19 Vector |
| HG24462-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Human MRPL30 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：MRPL30
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human mitochondrial ribosomal protein L30
| 货号： | HG24462-U |
| 产品名称： | Human MRPL30 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_145212.3 |
| 序列长度: | 486 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human mitochondrial ribosomal protein L30 |
| 货号： | HG24462-ACGLN |
| 产品名称： | Human MRPL30 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_145212.3 |
| 序列长度: | 486 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Homo sapiens mitochondrial ribosomal protein L30 |
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文献和实验mRNA逆转录合成的双链cDNA分子。由于基因组DNA较大，不利于克隆，因此有必要将其处理成适合克隆的DNA小片段，常用的方法有机械切割和核酸限制性内切酶消化。若是基因序列已知而且比较小就可用人工化学直接合成。如果基因的两端部分序列已知，根据已知序列设计引物，从基因组DNA 或cDNA中通过PCR技术可以获得目的基因。二 载体的选择基因工程的载体应具有一些基本的性质：1）在宿主细胞中有独立的复制和表达的能力，这样才能使外源重组的DNA片段得以扩增。2）分子量尽可能小，以利于在宿主细胞中有较多的拷贝
处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1：实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
一体形成具有酶活性的蛋白质。这称为α-互补现象。 由互补产生的β-半乳糖苷酶（LacZ）能作用于生色底物X-gal（5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）而产生蓝色菌落。利用这个特点，在载体的该基因编码序列间放入多克隆位点，当插入外源DNA片段时，造成LacZ（α）基因的失活，破坏α-互补，就不能产生具活性的酶。有重组质粒的菌落为白色，没有重组质粒的菌落为蓝色。 2）质粒酶切鉴定 3）分子杂交 4）PCR
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