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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human C7orf27 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:BRAT1
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human BRCA1-associated ATM activator 1 with N terminal Flag tag.
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文献和实验施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
结果 样品制备及结构测定 首先,研究人员纯化了 DDX42-SF3b 复合物以及含有 DDX42 的潜在剪接体复合体。在 DDX42 的 N 端融合了一个 Flag 标记,并利用该标记对内源性复合体进行亲和选择。纯化后的样品在交联条件下进行梯度离心。最终样本只包含 5 种 snRNA 中的 U2。经过 2D 和 3D 分析,人类 DDX42-U2 复合体最终被重建,平均分辨率为 2.7 Å。 使用类似的策略,他们在 DHX15 上使用 Flag 标签拉下内生剪接复合物。经过亲和选择和梯度
pCDNA5to 哺乳细胞质粒 Amp pVAX1 哺乳细胞质粒 Kan 真核表达 pCMV-Flag-N 哺乳细胞质粒 Amp pOG44 哺乳细胞质粒
诱导表达融合FLAG标签的组蛋白H3.1和H3.3的哺乳动物细胞系作为模式体系开展实验。在本项工作中,作者们发现H3.1-H4组成的核心四聚体在DNA复制过程中保持完整。此结果暗示,新的组蛋白H3.1-H4可能以相邻核小体的已有修饰为模板,重新建立其修饰模式。作者们还首次发现由组蛋白变体H3.3组成的H3-H4四聚体会发生相当量的“新”、“旧”重组。这种重组的生物学意义值得进一步探究。 NIBS博士生徐墨与技术员龙承祖为本文的共同第一作者,其他作者还有研究生陈秀珍和黄畅。朱冰博士和陈涉博士为文章的共同
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