- ￥2670
- Sino Biological
- 北京
- HG10692-CF
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human c-Met/Met/HGFR transcript variant 2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MET
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human met proto-oncogene (hepatocyte growth factor receptor) transcript variant 2 with C terminal Flag tag.
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文献和实验Studies of the Ubiquitin Proteasome System
Cells to be transfected 1 M CaCl 2 Mammalian expression plasmid for ubiquitin fused to FLAG, HA, His 6 , myc‐tag, GFP, or GST tag ( protocol 29 , or obtained by request
30.Yike L,Y Zhang,Ye J,Dearborn D G.Protein Expression Purif.1996,7:45-50 31.O'Connor C D,Timmis K N.J Bacteriol.1987,169:4457-4462 32.Bentley W E,Mirjalili N,Andersen D C.Biotechnol Bioeng.1990,35:668-681 33.Chen W,Kallio P T,Balley J E.Biotechnol
上 loxP 重组位点，在特定 Cre 重组酶存在的情况下，loxP 两端之间的 DNA 就可被敲除，达到特定条件下灭活该基因的目的。应用这种模型的第一个成功例子是应用 Cre-loxP 系统介导的体细胞灭活 Apc 基因而构建的小鼠结直癌模型。应用腺病毒载体实现 Cre 重组酶特异性表达于肠上皮细胞，组织特异性敲除 APC 基因，引起小鼠快速形成散在结直腺瘤，其特征与家族性结肠腺瘤性息肉病（FAP）病人有许多相似性。所以，通过发现特异性相关癌症基因的突变体，研究者们可构建能更能模拟肿瘤病人在组织
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