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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1g
| 英文名称 | mPEG-Epoxide,MPEG-EP |
|---|---|
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验可以在包括水在内的极性溶剂中溶解, 反应条件类似液相反应. 反应后, PEG在非极性溶剂中沉淀, 通过过滤与其他试剂或副产物分离. Scripps的Janda教授及其研究小组发明了这个方法. 缺点是, PEG在机械震动和反复沉淀-溶解中产生物料损失, 这将限制多步自动化的应用. Tentagel (TG) 为了改善PS和PEG的缺点却保留它们的优点, 发展了一种复合聚合物tentagel(TG). TG通过在氯苯PS上与环氧乙烷反应而制得, 因而在PS骨干上嫁接
。 C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显,1100乃是仲, 1150叔醇在,1230才是酚。 1110醚链伸,注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连,二个吸收要看准, 1050对称峰,1250反对称。 苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环,930处有强峰, 环氧乙烷有三峰,1260环振动, 九百上下反对称,八百左右最特征。 缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。 酸酐也有C-O键,开链环酐有区别, 开链强宽一千一,环酐移至1250。 羰基伸展一千
相关专题 N-溴代丁二酰亚胺(缩写NBS),是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。 对烯烃的加成反应 NBS可以和烯烃1在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0 °C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。[1]该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分
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