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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1g
| 英文名称 | mPEG-Acetic Acid,MPEG-AA |
|---|---|
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
,他们直接用3-(巯基丙基)三氧甲基硅烷(MPS)取代氧化三辛基磷(TOPO)保护的(CdSe)ZnS量子点上的TOPO分子,再将三氧甲基硅烷水解,便在量子点的表面形成了一层带有二氧化硅/硅氧烷的壳,然后再将量子点与一些双功能的甲氧基化合物(如氨基丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基丙基脲等)反应,便制成了水溶性的量子点。另外一种制备水溶性量子点的方法是直接吸附一些双功能配基,如Chan等将巯基乙酸和一种有机碱加入到TOPO保护的量子点的氯仿溶液中,有机碱将巯基和羧基上质子夺去后,量子点表面的Cd2+和Zn
【摘要】 目的:建立富马酸比索洛尔原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT・PEG�20 M毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200 ℃,检测器温度:250 ℃,柱温为程序升温:初始温度40 ℃保持3 min,以每分钟8 ℃的速度升至180 ℃,N2流量为7 mL/min,分流比为20∶1。结果:待测物均得到较好的分离,且线性关系良好。结论:本方法简便,可用于富马酸比索洛尔原料药中有机
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