聚乳酸PEG氨基

Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展

的单氨基酸编码体系，随后可以在体外通过一锅法实现两种，甚至三种不同效应分子比如荧光，核素，PEG，药物以及核酸的交叉组合定点修饰，进而满足不同的临床需求，如高信噪比肿瘤成像，肿瘤诊疗一体化以及肿瘤杀伤等等（图 1），填补了蛋白质定点高效多修饰领域的空白。 图 1：双功能非天然氨基酸充当蛋白质多修饰的 click 把手 研究内容 1 抗体片段偶联荧光与 PEG——实现高信噪比肿瘤成像 首先，他们针对目前全抗偶联荧光分子进行肿瘤成像周期长，且抗体片段偶联荧光分子半衰期短，成像差的弊端，将 PEG 与近

纳米粒制备技术

粒的制备。例如，熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒（SLN）的制备；溶剂蒸发法、乳化／溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备；而利用聚乳酸（PLA）、聚丙交酯－乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段，利用聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（PEO）－聚氧丙烯等作为亲水链段，合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物，在水中溶解并形成纳米胶束；将含有壳聚糖－PEG嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物－三聚磷酸钠的水溶液混合，由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。 　　  

制备纳米粒的常用的聚合物

取决于所用PLGA的相对分子质量，相对分子质量越低装入率越高，并指出这可能是因为RFP的氨基与PLGA端基羟基的反应引起的。以相对分子质量5 000或者10 000的PLGA装载药物，10天有90％的释放率；同时发现使用PLGA载体可以在体内得到不采用载体时19倍的RFP浓度。Vila等第一次把PLA―PEG用于鼻腔给药载体，将破伤风菌疫苗装入胶囊中，药效可达24周；与PLA相比较，在鼻黏膜中有更好的稳定性。