- ¥1480 - 2680
- gelatins
- JLC-A18252
- 国内
- 2025年11月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
84
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
脱氧尿三磷酸酶联免疫试剂盒总则：我们企业承诺符合以下情况，由产品售出之日（以实际收货日期为准）起7日内可以申请退换货，30日内可以申请换货（不含客户个人原因），客户可与我们的客服中心联xi办理退换货事宜。具体退换货标准如下：
产品具体说明
1、判定实际收货日期
以第三方快递/物流平台显示的实际到货日期为准。如果第三方合作伙伴不能有效返回签收日期，则我们客服根据距离等因素和客户人工确认实际到货日期。
2、若客户对退货的产品，需要办理退款，则须客户将我方提供的发票原件退回，经我方财务核实确认后，我们将把货款退还到客户指定账户。
我们企业的ELISA试剂盒吸附试验（ELISA）将已知的抗原或抗体吸附在固相载体外表，使酶标记的抗原抗体反响在固相外表进行的技能。
则该技能可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，ELISA试剂盒具有快速、活络、简洁、载体易于标准化等长处！
脱氧尿三磷酸酶联免疫试剂盒洗涤技术
1. 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。
2. zui后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。
3. 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤完全。
4. 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联xi技术寻求帮助。
5. 不要减少洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。
6. 按照说明书上推荐的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的性能。
我司相关热搜脱氧尿三磷酸酶联免疫试剂盒产品如下：
大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白60(HSPD1/Hsp-60)ELISA试剂盒
小鼠凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒
牛醛氧化酶(aldehydeoxidases,AO)ELISA试剂盒
人白细胞衍生趋化因子1(LECT1)ELISA试剂盒
大鼠Apelin受体(APLNR)ELISA试剂盒
大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
大鼠阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1α(SCNN1α)ELISA试剂盒
人酮戊二酸受体1(OXGR1)ELISA试剂盒
人G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
人内β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(ENGASE)ELISA试剂盒
人补体C5a(C5a)ELISA试剂盒
猪胰高血糖素样肽1(GLP1)ELISA试剂盒
人三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒
大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒
大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)ELISA试剂盒
豚鼠白介素12B(IL12B)ELISA试剂盒
牛前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA试剂盒
山羊Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒
马脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
人C-肽(C-P)ELISA试剂盒
小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验素标记的脱氧尿三磷酸（deoxyuridinetriphate，UDTP）和末端脱氧核苷酸转移酶（terminal deoxynucleotidy1 transferase，TdT）相反应与凋亡细胞裂解后3'的羟基（-OH）端相结合经显色反应后检测DNA裂解点的技术。DNA片段原位标记法有两种：（1）原位缺口转移（in situ nick-translation，ISNT）技术，该技术是1994年由Fehsel等提出，它是利用DNA多聚酶I将标记的核苷酸接到断裂的3'-OH端（2）原位缺口末端原位
片段原位末端检测技术是指在细胞（或组织）结构保持不变的情况下，用荧光素、地高辛或生物素标记的脱氧尿三磷酸（deoxyuridinetriphate,UDTP）和末端脱氧核苷酸转移酶（terminal deoxynucleotidy1 transferase,TdT）相反应与凋亡细胞裂解后3"的羟基（-OH）端相结合经显色反应后检测DNA裂解点的技术。DNA片段原位标记法有两种：（1）原位缺口转移（in situ nick-translation,ISNT）技术，该技术是1994年由Fehsel等提出
探针。另外，RNA探针与DNA探针相比没有明显的优越性，而在标记、杂交和检测过程中为了避免RNA降解还需要极为小心。 目前，应用最为多的非放射性标记物有三种：生物素、地高辛和荧光素。第一个被实际运用设计的非放射性标记DNA探针是生物素。这种早期探针的标记方法是通过酶促聚合作用将生物素标记的脱氧三磷酸核苷酸掺入到DNA中。杂交后，可以利用抗生物素蛋白或链菌抗生素蛋白-酶结合来检测这些生物素标记的探针。 地高辛标记探针已有商品化 试剂 盒。地高辛作为一种半抗原，其修饰
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
