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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Omentin 1
- 库存:
29
- 标记物:
血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 规格:
96T/48T
ELISA试剂盒,种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等;
抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
| 产品名称 | 网膜素1检测试剂盒进口试剂 |
| 英文名称 | Omentin 1 |
| 检测范围 | 2ng/mL~64ng/mL |
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:网膜素1检测试剂盒进口试剂将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli,EPEC)英文名称:SLAMF9错构素蛋白抗体
EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)英文名称:SMURF2磷酸化组蛋白H1FOO抗体
EPOR peptide英文名称:phospho-STMN2 (Ser50)单纯疱疹病毒1型转录调节因子ICP22抗体
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)英文名称:SMC5H2A组蛋白家族E蛋白抗体
ERK(Extracellular signal-regulated kinase)英文名称:SMC6H2B组蛋白家族M蛋白抗体
MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)英文名称:SMC2H2B组蛋白家族成员W蛋白抗体(睾丸特异性)
MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)英文名称:SA2PWWP域包含蛋白1抗体
ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide英文名称:SMC4高密度脂蛋白抗体
ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide英文名称:Nuclear protein stromal antigen 1HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体
ER- Alpha /ER alpha peptide英文名称:SPC25丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体
网膜素1检测试剂盒进口试剂鸢尾黄素低电渗琼脂糖 Agarose-LELigustilide;蒿本内酯164991-86-0丁基琼脂糖凝胶4BCatalase 过化氢酶抗体进口/国产原装、分装进口、国产100mgNALP2/PAN1/PYPAF2 富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体 48T
上海研生“质量是企业是生命之源”,选购网膜素1检测试剂盒进口试剂优势如下:
1)原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
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文献和实验作者:赵克开 缪晓辉 HBV DNA 检测技术目前已经在临床中普遍应用。但在实际工作中,不少临床医师对如何认识、评价和使用 HBV DNA 检测结果仍存在着一些困惑,甚至可能因认识不足、应用不当导致了错误的诊断和治疗。现就 HBV DNA 定量检测临床应用的基因诊断和临床治疗研究阐述如下。 一、如何正确认识和评价 HBV DNA 定量检测试剂盒的灵敏度 任何一种基因检测技术都有一定的灵敏度,即该方法的最低检测限。目前公认的 HBV DNA 定量
通过中国生物制品检定所的检定。有供临床检测的甲肝,乙肝两对半,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝等齐全的免疫检测试剂,更备有先进的进口试剂,如系列快速金标试纸,心血管疾病检测试剂和肿瘤检测试剂,同时公司产品获得了国家药品监督管理局的出口许可。2. 蓝十字生物药业(北京)有限公司该公司是美国投资的公司,从做验孕棒起家,也由此建立其自己在行业中地位。“蓝梦孕知”品牌的胶体金早早孕检测试纸产品在十几年的市场销售过程中获得了巨大的成功,目前该产品的总销量已超过 7.1 亿人份,其国内市场份额连续 7 年位居第一,为中国
盒, Analyte spedific reagent kit ( ASR )。 试剂盒中不包括引物和探针,用于临床时需要类似 HB 的严格质量控制。 4 、 药品监督管理局认证的试剂盒,可用于临床检测,但数量较少。 美国 FDA1996 年批准第一个用于病原体诊断的产品(沙眼衣原体 CT )。我国 1999 年正式批准第一个用于临床的 PCR 试剂(乙肝病毒)。进口试剂价格昂贵,作为疾病常规检测手段难以承受。我国目前主要依赖于国产 PCR 试剂
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