- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A09504
- 上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
180
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
可利用穿插试验即可区分细胞分裂素MBELISA检测试剂盒是否造假，办法如下：
1. 取出购买的试剂盒A的包被板两条
2. 一条包被板加试剂盒A的规范品做规范曲线
3. 另一条包被板加试剂盒B的规范品做规范曲线
4. 后续操作依照试剂盒阐明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
5. 试验结束后，检测两条规范曲线，假如两条规范曲线共同则阐明两个试剂盒检测的同一个目标而非A和B，即该试剂盒为伪劣编造试剂盒
6. 假如两条规范曲线不共同则阐明两个试剂盒检测的不同目标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的
购买细胞分裂素MBELISA检测试剂盒，我们能够挑选知名度、美誉度、信誉度较高的试剂盒供货商。
细胞分裂素MBELISA检测试剂盒注意事项：
1. 浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
2. 使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟
3. 保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示
4. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性
5. 加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样
6 不能够用其它品牌的试剂替换我司试剂盒中的试剂
7. 底物请避光保存
◆ 总结：细胞分裂素MBELISA检测试剂盒从冰箱里面拿出来立即就用这样就会大大影响实验结果,实验想要做,试剂的准备工作就要做的万无一失
同款试剂盒如下：
大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)ELISA试剂盒
鱼胰岛素受体(ISR)ELISA试剂盒
大鼠骨形成蛋白1(BMP1)ELISA试剂盒
小鼠叉头框蛋白P3(FXOP3)ELISA试剂盒
大鼠卵清蛋白特异性IgM(OVAsIgM)ELISA试剂盒
大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒
鸡核因子κB(NF-κB)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
犬高迁移率族AT犬Hook蛋白1(HMGA1)ELISA试剂盒
兔子前白蛋白(PA)ELISA试剂盒
犬骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA试剂盒
猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒
小鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒
人剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)ELISA试剂盒
山羊红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
兔醛固酮(ALD)ELISA试剂盒
大鼠补体3a(C3a)ELISA试剂盒
犬白介素7受体(IL7R)ELISA试剂盒
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒
大鼠胸腺基质淋巴生成素(TSLP)ELISA试剂盒
小鼠几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)ELISA试剂盒
小鼠神经纤维网蛋白1(NRP1)ELISA试剂盒
小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒
大鼠β-位淀粉样前体蛋白裂解酶2(βACE2)ELISA试剂盒
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文献和实验与激动素具同样生理作用的化合物，在 6－氨基嘌呤 6位的氨基上结合有 5碳置换基的基本骨架的衍生物之总称。也有在 9位的氮原子上结合呋喃核糖基或磷酸呋喃核糖基的形态。有好几种细胞分裂素邻接于 tRNA的反密码子的 3′末端编入 tRNA。已知的天然细胞分裂素如前页表：
亦称“细胞激动素”。一类植物激素。 1955年美国斯库格（ Skoog）等在研究植物组织培养时，发现了一种促进细胞分裂的物质，被命名为激动素。它的化学名称为 6-糠基氨基嘌呤，纯品为白色固体，能溶于强酸、碱中。激动素在植物体中并不存在。之后在植物中分离出了十几种具有激动素生理活性的物质。现把凡具有激动素相同生理活性的物质，不管是天然的还是人工合成的，统称为细胞分裂素。它们的基本结构是有一个 6-氨基嘌呤环。植物体内天然的细胞分裂素有玉米素、二氢玉米素、异戊烯腺嘌呤、玉米素核苷
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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