- ¥1480 - 2680
- gelatins
- JLC-A18042
- 国内
- 2025年11月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
65
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
巨噬细胞替代激活相关化学因子1酶联免疫试剂盒保存细解:
★ 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
★ 浓洗刷液可能会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。
★ 各步加样均应运用加样器，并常常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时刻控制在5分钟内，如标本数量多，推荐运用排枪加样。
★ 请每次测定的一起做规范曲线，zui做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于规范品孔的OD值），请先用样品稀释液稀释必定倍数（n倍）后再测定，巨噬细胞替代激活相关化学因子1酶联免疫试剂盒核算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
★ 封板膜只限一次性运用，以避免穿插污染。
★ 底物请避光保存。
实验前巨噬细胞替代激活相关化学因子1酶联免疫试剂盒准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
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文献和实验-κB 下游的细胞因子和驱化因子。 进一步，研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实，肝细胞 Miz1 的缺失促进 IKK 介导的 MTDH 的磷酸化，从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 （3）肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞（Kupffer cell）进一步细分，并进行差异基因分析和 Qusage 分析，发现 Miz1∆hep 小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群 NF-κB 强烈
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
）以及能量代谢型（EM）。值得注意的是，SM 亚型预后最差，Hippo、NOTCH 和 Wnt 等多种致癌途径显著激活，具有促肿瘤和抗肿瘤微环境因子同时上调、基质细胞（CAF、内皮细胞）及免疫抑制性髓系细胞（M2 巨噬细胞、MDSC）浸润显著增加等特征，呈现出免疫排斥微环境的特点（SM-免疫排斥亚型）。其中，SM 亚型的特征代谢通路——硫酸软骨素（CS）代谢通路是总生存的独立风险因素，同时与免疫排斥微环境因素具有强相关性。 图 1 基于转录组的全面代谢通路评分鉴定 MSS 结直肠癌代谢亚型 图 2 CS
表达NF-κB下游的细胞因子和驱化因子。 进一步，研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实，肝细胞 Miz1 的缺失促进IKK介导的MTDH的磷酸化，从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 3. 肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞（Kupffer cell）进一步细分，并进行差异基因分析和Qusage分析，发现Miz1∆hep小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群NF-κB 强烈激活
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