紫花前胡素5928-25-6说明书

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	紫花前胡素5928-25-6说明书
英文名称	Decursin
规格	可根据客户要求订制

产品名称    紫花前胡素5928-25-6说明书
英文名称 Decursin
CAS NO. 5928-25-6
分 子 量 328.36
纯 度 ≥98%

分子式： C19H20O5
性状: 白色针晶或粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 93-94℃
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 当归，紫花前胡
药理药效: 补充中
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
紫花前胡素5928-25-6说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
紫花前胡素5928-25-6说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
 Ruxolitinib (INCB018424)　规格：>99%
 Rutin　规格：>97%,BR
 Rutin　规格：≥98%，标准品
 Ruthenium solution　规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl
 Ruthenium Red　规格：>95%
 Rutaecarpine　规格：HPLC≥98%，标准品
 Rutaecarpine　规格：>98%,BR
 Ruscogenin　规格：HPLC≥98%，标准品
 Rupatadine fumarate　规格：>99%,BR
 Rupatadine fumarate　规格：>99%,标准品
紫花前胡素5928-25-6说明书两性霉素B　基纤维素 - 对照谱图（E2195900
硫卡那霉素　琥杂质A（E2250000
硫卡那霉素　琥（E2150000
硫链霉素溶液片段处理　肝疫苗 (rDNA BRP method B（H0210010
DNA化试剂盒　肝疫苗 (rDNA BRP method A (thiomersal free（Y0000 89
DNA去化试剂盒　 96% - 对照谱图（E1860100
DNA粘转平试剂盒　 (无水 - 对照谱图（A1202800
加A试剂盒　：用于系统适用性试验（Y0000803
加T试剂盒　*杂质B（E2503004
克隆载体　*（E2503000
pUCm-T载体　*芬那酯杂质G（E2499914
Seamless Cloning and Assembly Kit（无缝克隆试剂盒）　*芬那酯：用于峰鉴别试验（E2499901
Seamless Cloning and Assembly Kit（无缝克隆试剂盒）　*芬那酯（E2499900
SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）　*度杂质H：7-基-3-羟基吲哚（E2470050
SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）　*度：用于峰鉴别试验（Y0000768
SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）　*度（E2470000
标准品或对照品的管理规范：
1.紫花前胡素5928-25-6说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。