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- 上海谷研
- 0.5ng/mL~16ng/mL
- GOY-E5543
- 进口、国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
coagulation factor subunit A
- 库存：
31
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.5ng/mL~16ng/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称：FSA试剂盒在哪买
英文名称：coagulation factor subunit A
检测范围：0.5ng/mL~16ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
FSA试剂盒在哪买取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项：
（1）FSA试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
α-Glycerophosphate disodium salt hexahydrateα-甘油磷100克实用级
α-Hydroxyisobutyric acid2-羟基-2-基100克色固
α-Ionone位紫罗兰1公斤CP，99%
α-Ketoglutaric acid disodium salt2-二25克BR，99%
α-Ketoglutaric acid2-二5克BR，
α-Lactalbumin乳白蛋白1克BR，50u/mg
α-Methyl-L-DOPA3-羟基-α-基-L-酪水合物250毫克BR，99%
α-Naphthoflavone7，8-并黄250毫克CP，99%
α-Naphtholbenzeinα-纳富妥25毫克ACS
α-Napthyl acetate-1-萘酯1克超纯，
β-Alanine ethyl ester HC1β-酯盐盐5克BR，99%
β-Alanine methyl ester hydrochloride3-基酯盐盐10克BR，
β-Alanine3-基10克BR，
β-Amylase1,4-α-D-葡聚糖麦芽水解酶5克BR，4000u/g
β-caroteneβ-叶红素250毫克IND
2-萘磺酸钠(>98%,BR) 质量规格：美国进口 13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)
2-酰(>98.5%,BR) 质量规格：美国进口 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)
2-酸钠(>98%,BR) 质量规格：美国进口 17-Desacetyl Norgestimate
2-吩噻嗪(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 Levosimendan
2-蒽(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 Linezolid-d3
2--4,6-二基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 (S) Lisinopril-d5
2--1,3-二醇 质量规格：美国进口 (R)-Lisinopril Sodium Salt
2--1,10-邻二杂菲(>98.0%(HPLC)(T)) 质量规格：美国进口 Lisinopril Cyclohexyl Analog
2-肼基腺苷 质量规格：美国进口 Lopinavir-d8
2-金刚烷酮(>99%,BR) 质量规格：美国进口 Lopinavir Metabolite M-1
FSA试剂盒在哪买L-甲状腺素钠，1g 进口/原装 Gliclazide-d4 规格：美国进口
S-羧甲基-L-半胱氨酸，100g 进口/原装 Gliclazide 规格：>95%,BR
S-羧甲基-L-半胱氨酸，25g 进口/原装 Gliclazide 规格：HPLC>95%,标准品
S-羧甲基-L-半胱氨酸，5g 进口/原装 GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate sodium salt 规格：>96%,BR
N-乙酰-L-谷氨酰，100g 进口/原装 Glabridin 规格：HPLC≥98%，标准品
N-乙酰-L-谷氨酰，25g 进口/原装 Gitogenin 规格：HPLC≥98%，标准品"
N-乙酰-L-谷氨酰，500g 进口/原装Girard's Reagent P 规格：>95.0%(T)
N-乙酰-L-谷氨酰，5g 进口/原装 Girard’s reagent T 规格：0.98
L-甘-酪二肽，1g 进口/原装 GinsenosideRg5 规格：HPLC≥95%，对照品
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文献和实验cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒？ dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好，我是新手，你用过的ELISA试剂在哪买的，哪个公司的比较好啊？还有，测定大鼠脑组织里的cAMP，放免法和ELISA法各有什么优缺点啊？谢谢回复！！ songdianwei 我在 R&D公司买的，测
1、双抗体夹心法（检测抗原） 一抗包被、封闭→加入检测样品→加入Eu3+标记的二抗→加入增强液→检测。 2、竞争法（检测抗体） 抗原包被、封闭→加入一抗/检测样品→加入Eu3+标记的二抗→加入增强液→检测。 三 、传统TRFIA 的改进 1、酶放大的时间分辨荧光免疫分析法 Papanastsiou-Diamandi等[5]报道这种分析技术，其原理与常规方法完全不同。本方法以碱性磷酸酶催化底物5- 氟水杨酸磷酸酯（FSA），FSA 与稀土离子Tb
液→检测。2、竞争法（检测抗体）抗原包被、封闭→加入一抗/检测样品→加入Eu3+标记的二抗→加入增强液→检测。三 、传统TRFIA 的改进1、酶放大的时间分辨荧光免疫分析法Papanastsiou-Diamandi等[5]报道这种分析技术，其原理与常规方法完全不同。本方法以碱性磷酸酶催化底物5- 氟水杨酸磷酸酯（FSA），FSA 与稀土离子Tb3+ 作用生成FSA－Tb3 + -EDTA 三元复合物。结合后的Tb3+在紫外光激发下可发出很强的荧光信号。不加增强液即可在时间分辨荧光仪上测量Tb
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