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对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

技术则成为首选，因其µM-pM的亲和力范围赋予了较大优势。因此根据需要选择合适的纯化系统非常重要。 此外，由于不同的实验需求，需要多种多样的产品形式。Strep-tag®系统优点众多，历经长时间的发展，市面上已不仅有纯化填料可以选择，分析类实验的工具也日渐完善。 在各类文献中不难看到的有：标记了荧光染料的Strep-Tactin®XT偶联物/抗体，Strep-Tactin®XT包被板，和适用于SPR分析的Twin-Strep-tag® Capture Kit。

聊一聊蛋白纯化都在讨论的质与量

如透析，过滤，尺寸排阻或离子交换色谱等。 因此 His-tag 在量上的优势虽然很明显，但如核算总成本，「多快好省」仍是一种理想。 全面的考虑： 质与量的选择如果在选择纯化系统的选择上仍有疑虑，在下列表格中，全面对比了两种系统的各方面性质，希望可以帮助提供一些参考：亲和力和特异性，将直接对纯化过程中蛋白挂柱的情况有影响。 His-tag 系统的亲和力仅在 nM-µM 的范围内，会在导致过程中导致蛋白的流失。此外，由于 His-tag 抗体特异性较低，这会导致在使用检测过程中，检测到含有 His 残基

生物芯片入门（四）：基因表达谱芯片实验操作2

0.9，而CCD-扫描仪的数值孔径为0.2～0.5。有其他类型的扫描仪不用目镜而是使用积分球面镜来采集释放的部分光源，但是部分光线经过多次球面反射而衰减。还有一些无散光收集装置，仅仅是将探测器放在样品的某一区域的上方，光线采集的效率受限于样品被照明处的范围及探测器的视角，例如，一个直径为25mm的探测器放在激发点上方100mm处，其实际的有效数值孔径为0.12。图2显示目镜的不同数值孔径与光采集效率的关系。 图2 目镜的不同数值孔径与光采集效率的关系 空间定位 是指对样品上的某一小区域上的荧